2026年是"十五五"開局之年，也是我國基本實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化關(guān)鍵時期的起步之年。今年政府工作報告強調(diào)要"加快高水平科技自立自強""加強原始創(chuàng)新和關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)""推動科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合""推動創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展"，并明確提出"堅持合作共贏""拓展國際循環(huán)"，這一系列部署為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)描繪了高質(zhì)量發(fā)展的新藍圖。全國人大代表、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司董事長孫飄揚認(rèn)為，這既是時代賦予的機遇，更是醫(yī)藥行業(yè)必須答好的"考卷"。

　　創(chuàng)新是生物醫(yī)藥發(fā)展的核心引擎，更是守護人民健康的重要支撐。孫飄揚介紹，作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新的核心力量，恒瑞醫(yī)藥長期聚焦腫瘤、心血管代謝、免疫呼吸及神經(jīng)科學(xué)等疾病領(lǐng)域，全力突破關(guān)鍵核心技術(shù)。目前，公司累計研發(fā)投入超500億元，穩(wěn)居行業(yè)前列;全球布局15個研發(fā)中心，匯聚5600余名高層次研發(fā)人才;建成覆蓋主流藥物類型的10余個領(lǐng)先技術(shù)平臺，并以AI賦能研發(fā)全流程，構(gòu)筑起具有國際競爭力的創(chuàng)新體系。

　　這一成績的背后，是恒瑞從"快速跟隨"向"全球創(chuàng)新型企業(yè)"的戰(zhàn)略躍遷。在國家創(chuàng)新驅(qū)動與國產(chǎn)替代加速的時代背景下，恒瑞將創(chuàng)新藥作為新的戰(zhàn)略支點，完成了從中國最大仿制藥企業(yè)向中國領(lǐng)先創(chuàng)新藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型，成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的代表性力量。

　　創(chuàng)新成果加速落地 多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)領(lǐng)跑

　　作為恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的核心引擎，恒瑞腫瘤已構(gòu)建起以自主原研為驅(qū)動的產(chǎn)品與技術(shù)體系，形成覆蓋七大高發(fā)癌種、腫瘤支持治療及多個重大未滿足臨床需求領(lǐng)域的系統(tǒng)化布局。目前，公司已有24款1類創(chuàng)新藥獲批上市，其中腫瘤領(lǐng)域1類自主研發(fā)新藥就有14款，通過多機制、多代際產(chǎn)品的協(xié)同，圍繞疾病領(lǐng)域進行整體布局和長期運營。

　　在乳腺腫瘤領(lǐng)域，恒瑞已構(gòu)建覆蓋乳腺癌三大關(guān)鍵亞型及從新輔助到晚期多線治療的全周期布局。吡咯替尼(艾瑞妮®)改寫中國HER2治療指南，達爾西利(艾瑞康®)讓晚期一線HR+HER2-乳腺癌患者中位無進展生存期首次突破30個月;新一代HER2 ADC藥物瑞康曲妥珠單抗(艾維達®)在2025年ESMO大會上以口頭報告形式發(fā)布最新數(shù)據(jù)，中位無進展生存期高達30.6個月，創(chuàng)造了HER2陽性晚期乳腺癌二線治療新紀(jì)錄。

　　在肝癌治療領(lǐng)域，恒瑞通過"雙艾"方案(卡瑞利珠單抗+阿帕替尼)實現(xiàn)了肝癌全病程管理的系統(tǒng)化布局。CARES-310研究證實，該組合一線治療不可切除肝癌的中位總生存期達23.8個月，創(chuàng)下當(dāng)前同類方案的最長生存紀(jì)錄。此外，圍術(shù)期治療研究(CARES-009)成果亮相2025年ESMO大會，并同步發(fā)表于《柳葉刀》主刊，初步數(shù)據(jù)顯示可顯著改善可切除肝癌患者的無事件生存期，進一步拓展了免疫治療在早期肝癌中的應(yīng)用價值。

　　在胃癌治療領(lǐng)域，恒瑞自主研發(fā)的全球首款PD-L1/TGF-β雙特異性抗體融合蛋白瑞拉芙普α注射液(艾澤利®)于2026年1月獲批上市，為晚期胃癌患者帶來全新的治療選擇。這標(biāo)志著恒瑞在雙抗技術(shù)平臺實現(xiàn)"First-in-Class"突破，展現(xiàn)中國頭部藥企從"快速跟隨"向"全球創(chuàng)新"的跨越。

　　在支持治療領(lǐng)域，恒瑞同樣構(gòu)建了貫穿治療全程的生活質(zhì)量保障體系。通過磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊(瑞坦寧®)、硫培非格司亭(艾多®)、海曲泊帕(恒曲®)等產(chǎn)品，有效管理化療所致惡心嘔吐、中性粒細胞減少及血小板減少癥等，使創(chuàng)新藥的臨床價值不僅體現(xiàn)在延長生存，更體現(xiàn)在減少治療過程中的痛苦、維護患者的尊嚴(yán)與功能狀態(tài)。

　　醫(yī)保政策賦能 讓創(chuàng)新惠及患者

　　創(chuàng)新藥的最終價值，體現(xiàn)在患者能否"用得上、用得起"。在國家醫(yī)保政策的戰(zhàn)略引導(dǎo)下，中國原研藥的創(chuàng)新價值正得到日益充分的體現(xiàn)。2025年國家醫(yī)保目錄新增114種藥品，其中50種為1類創(chuàng)新藥，比例和數(shù)量均創(chuàng)歷年新高。醫(yī)保支付正從"被動埋單"向"戰(zhàn)略購買""價值購買"轉(zhuǎn)型，將有限的醫(yī)保資金精準(zhǔn)投向臨床急需、療效確切的藥品，這不僅呼應(yīng)了患者的迫切需求，也激勵著本土藥企在創(chuàng)新之路上堅定前行。

　　2025年新版醫(yī)保目錄公布后，恒瑞醫(yī)藥共有11款抗腫瘤產(chǎn)品成功納入，包括5款首次納入國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新產(chǎn)品，3款創(chuàng)新藥的關(guān)鍵新適應(yīng)癥，以及3款重點產(chǎn)品的醫(yī)保目錄內(nèi)續(xù)約，覆蓋肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等多個高發(fā)瘤種。

　　其中，新一代HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗從獲批到納入醫(yī)保僅歷時7個月，成為當(dāng)前HER2突變晚期肺癌領(lǐng)域唯一納入醫(yī)保的靶向治療藥物;蘋果酸法米替尼用于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊用于預(yù)防化療所致惡心嘔吐，同樣實現(xiàn)"當(dāng)年獲批、當(dāng)年入保"。這種"醫(yī)保速度"，讓中國患者能夠更快、更經(jīng)濟地用上國際前沿的創(chuàng)新治療。

　　國際化戰(zhàn)略深化 中國方案走向世界

　　在服務(wù)國內(nèi)患者的同時，恒瑞醫(yī)藥的國際化進程正在加速。依托在亞洲、歐洲、北美及澳大利亞構(gòu)建的15個全球研發(fā)中心，以及多元化BD合作與NewCo創(chuàng)新模式，恒瑞正實現(xiàn)從"產(chǎn)品出海"向"創(chuàng)新體系出海"的躍遷。

　　自2023年以來，恒瑞已與默沙東、GSK等跨國藥企達成12筆對外許可交易，潛在總交易額超270億美元，全球化合作持續(xù)深化。與此同時，公司加速自主出海步伐，持續(xù)打造海外團隊，提升全球臨床開發(fā)與商業(yè)化能力。在創(chuàng)新成果的國際認(rèn)可方面，恒瑞腫瘤亦表現(xiàn)突出。2025年，恒瑞腫瘤領(lǐng)域累計發(fā)表40余篇國際權(quán)威期刊論文，影響因子超1600分;亮相26場國際頂級腫瘤大會，參與30項重磅指南及共識更新。多款藥物獲得FDA快速通道資格認(rèn)定及孤兒藥認(rèn)定。

　　孫飄揚表示，站在新起點，恒瑞將緊扣"十五五"規(guī)劃綱要要求。一是聚焦臨床剛需與重大疾病，提升從0到1的原始創(chuàng)新能力，產(chǎn)出更多具有全球影響力的創(chuàng)新成果。二是加快創(chuàng)新藥國際化進程，在滿足國內(nèi)臨床需求的同時，讓"中國創(chuàng)新藥"更快更好服務(wù)全世界患者。

(新媒體責(zé)編：wa123)