加科思藥業(yè)(1167.HK)，一家處于臨床階段針對難成藥靶點開發(fā)全球首創(chuàng)新藥的公司，今日在第二屆JCA-AACR精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)國際會議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來雷塞(JAB-21822)單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。

　　在單藥臨床試驗中，客觀緩解率為33.3%(11/33)，疾病控制率為90.9%(30/33)。中位無進展生存期(mPFS)為6.9個月。

　　與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗中，客觀緩解率為62.8%(27/43)，疾病控制率為93%(40/43)。截至2023年5月23日，中位無進展生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。

　　從安全性數(shù)據(jù)來看，單藥和聯(lián)合用藥的治療相關(guān)性不良事件(TARE)主要為1-2級。

　　結(jié)直腸癌是中國發(fā)病率第二的常見腫瘤，每年新發(fā)病例數(shù)約為55萬，其中約3%的結(jié)直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)化療及靶向療法均不敏感，疾病進展快，生存期短，存在高度未滿足的臨床治療需求。格來雷塞有望為患者帶來更多治療選擇。

　　關(guān)于格來雷塞

　　格來雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

　　關(guān)于加科思

　　加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。

　　關(guān)于JCA-AACR大會

　　JCA-AACR大會為日本癌癥協(xié)會(Japanese Cancer Association)與美國癌癥研究協(xié)會(AACR)共同舉辦

(新媒體責(zé)編：wa12)