預計將有超過22,000名年齡在18歲以上的志愿者入組到名為“SPECTRA”的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗計劃中，覆蓋拉丁美洲，亞洲，歐洲和非洲

有望于2021年年中發(fā)布該臨床試驗主要終點的中期結果

專注于針對世界嚴重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱“三葉草生物”)和專注于開發(fā)和商業(yè)化新型疫苗的生物制藥公司--Dynavax Technologies Corporation公司(以下簡稱“Dynavax”，納斯達克代碼：DVAX)今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種，該臨床試驗旨在評估三葉草生物“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的有效性、安全性和免疫原性。

這項全球II/III期臨床試驗是針對聯(lián)合佐劑的“S-三聚體”新冠候選疫苗開展的一項隨機、雙盲及安慰劑對照研究，志愿者將完成兩次接種，其中間隔21天。該臨床試驗將在拉丁美洲、亞洲、歐洲和非洲的多個臨床研究中心入組22,000多名成年和老年志愿者。一個獨立的外部數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會將通過定期審查臨床試驗中累積的有效性和安全性數(shù)據(jù)，為整個臨床試驗提供安全監(jiān)察。該臨床試驗有望于2021年年中發(fā)布主要終點的中期結果，具體時間取決于臨床試驗入組情況和研究中新冠病例的發(fā)生數(shù)量。

三葉草生物首席執(zhí)行官梁果先生表示：“SPECTRA項目完成首批志愿者接種是三葉草生物新冠候選疫苗開發(fā)過程中的又一重要里程碑。目前全球許多社區(qū)仍然迫切需要新冠疫苗，如果II/III期臨床試驗的中期分析結果表現(xiàn)良好，那么我們將與全球監(jiān)管機構密切合作，盡快上市我們的‘S-三聚體’新冠疫苗。”

Dynavax首席執(zhí)行官Ryan Spencer先生表示：“我們非常高興看到SPECTRA項目完成首批志愿者接種，這將有機會證明三葉草生物新冠候選疫苗在與CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的安全性和有效性。該新冠候選疫苗以其較大的生產(chǎn)規(guī)模和標準冰箱條件下儲存的長期穩(wěn)定性，有望成為滿足全球對新冠疫苗需求的又一重要解決方案。我們很自豪可以與三葉草生物合作開發(fā)新冠候選疫苗，并承諾支持三葉草生物在全球范圍內供應所需的疫苗。”

“SPECTRA”項目由流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)全資支持。借此合作，數(shù)以億計的“S-三聚體”新冠疫苗將可望通過COVAX機制進行采購和分配，為該機制中參與國的最高風險人群提供保護。

CEPI首席執(zhí)行官Richard Hatchett博士表示：“這是三葉草生物在開發(fā)其令人期待的新冠候選疫苗過程中邁出的重要一步，是我們在遏制新冠病毒蔓延上迫切需要的新手段。在被證明安全有效后，我們期待通過COVAX機制將數(shù)億劑該新冠疫苗向全球供應。”

2020年12月，三葉草生物發(fā)布“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗 I 期臨床研究積極結果，研究數(shù)據(jù)表明在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下，新冠候選疫苗可在成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，包括中和抗體和細胞免疫應答，并且顯示了良好的安全性和耐受性。該新冠候選疫苗預期在標準冷藏條件下長期穩(wěn)定，并已在室溫下表現(xiàn)出至少兩個月的穩(wěn)定性，適合在全球范圍內分發(fā)。I 期臨床研究積極結果在2021年初發(fā)表于《柳葉刀》。

(新媒體責編：syhz0808)