馴鹿醫(yī)療任命付翀博士為首席財務(wù)官

2021-10-19 09:24:33

來源：齊魯在線

馴鹿醫(yī)療，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，宣布正式任命付翀博士(Alan Fu)為首席財務(wù)官(Chief Financial Officer)，向馴鹿醫(yī)療CEO汪文博士直接匯報。作為公司高層管理團隊的一員，付翀博士將全面負(fù)責(zé)資本市場及財務(wù)管理工作，推進和深化公司在資本市場以及財務(wù)運營的可持續(xù)發(fā)展。

付博士是一位兼具科研與金融專業(yè)的卓越領(lǐng)導(dǎo)者，在資本市場、財務(wù)管理及科學(xué)研究領(lǐng)域擁有超過20年的豐富經(jīng)驗與成果。在加入馴鹿前，付博士曾擔(dān)任海通國際董事總經(jīng)理及花旗環(huán)球金融(Citigroup Global Markets) 董事，領(lǐng)導(dǎo)及推進了很多中國企業(yè)在香港、美國成功上市，包括多個醫(yī)療健康領(lǐng)域的企業(yè)。此前，他分別在達維律師事務(wù)所(Davis Polk& Wardwell) 香港辦事處和世達律師事務(wù)所(Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom) 美國帕羅奧圖辦事處工作，專注于資本市場業(yè)務(wù)，包括公司上市及債券發(fā)行。在其更早的職業(yè)生涯中，他曾在美國生物技術(shù)公司Rigel Pharmaceuticals擔(dān)任研發(fā)科學(xué)家，專注于免疫學(xué)和腫瘤學(xué)領(lǐng)域的研究和藥物開發(fā)。

付博士榮獲加州大學(xué)伯克利分校(University of California, Berkeley) 法學(xué)博士(J.D.)學(xué)位，華盛頓大學(xué)(Washington UniversityinSt. Louis) 分子遺傳學(xué)博士(Ph.D.)學(xué)位，中國科學(xué)院上海細胞生物學(xué)研究所免疫學(xué)碩士學(xué)位以及復(fù)旦大學(xué)遺傳及遺傳工程學(xué)士學(xué)位。

付翀博士表示 ：“馴鹿醫(yī)療致力于開發(fā)以治愈為結(jié)果的創(chuàng)新細胞治療和抗體藥物，挽救全球更多患者的生命。這讓我深感意義重大，也倍感興奮。馴鹿的快速發(fā)展在行業(yè)有目共睹，尤其在今年多個產(chǎn)品取得了BTD、IND等出色成績，吸引了眾多國際學(xué)術(shù)界的目光。我很高興在馴鹿快速發(fā)展過程中的關(guān)鍵節(jié)點加入這一充滿活力和斗志的團隊，也希望我在香港和美國金融市場的經(jīng)驗以及對生物制藥領(lǐng)域的理解，能幫助公司進一步創(chuàng)造價值。”

馴鹿醫(yī)療首席執(zhí)行官汪文博士表示 ：“Alan是一位兼具生物醫(yī)藥科研與資本市場管理的卓越領(lǐng)導(dǎo)者，對醫(yī)療保健系統(tǒng)與資本市場有著深刻的理解。很高興Alan在馴鹿即將邁入商業(yè)化并放眼全球的重要階段成為領(lǐng)導(dǎo)團隊一員，他的加入標(biāo)志著馴鹿醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)團隊的進一步優(yōu)化和完善，我們相信和期待他的專業(yè)知識、領(lǐng)導(dǎo)力和廣泛的行業(yè)人脈將加速公司下一階段重要目標(biāo)的實現(xiàn)!”

關(guān)于馴鹿醫(yī)療

馴鹿醫(yī)療是一家專注于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司。公司成立于2017年，已組建了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的國際化管理團隊。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺。現(xiàn)有8個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進展最為迅速的產(chǎn)品CT103A(全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液)已處于臨床開發(fā)后期階段，已于2021年2月被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種;公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液)的兩項臨床試驗IND申請已于今年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)。

憑借強執(zhí)行力的管理團隊、豐富的產(chǎn)品管線、獨特的創(chuàng)新研發(fā)與商業(yè)模式，馴鹿醫(yī)療有志于成為業(yè)界有影響力的創(chuàng)新藥企，將真正解決臨床痛點、具有市場競爭力的創(chuàng)新藥物推向臨床直至市場，為受試者開辟新的治療道路，帶來新的希望。

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