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楊森中國(guó)又一創(chuàng)新藥物納入國(guó)家醫(yī)保目錄

2個(gè)產(chǎn)品續(xù)約, 2個(gè)產(chǎn)品調(diào)整支付范圍

今日,國(guó)家醫(yī)療保障局公布了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022版)》(以下簡(jiǎn)稱:國(guó)家醫(yī)保目錄),其中楊森中國(guó) 5 個(gè)創(chuàng)新藥物收獲了好消息 ,包括治療成人中重度斑塊狀銀屑病的創(chuàng)新藥物特諾雅 ®(古塞奇尤單抗注射液)成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄 ;善妥達(dá) ® (棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M)和億珂 ® (伊布替尼膠囊)成功續(xù)約 。此外,還有兩個(gè)目錄內(nèi)產(chǎn)品調(diào)整了醫(yī)保支付范圍 ,分別是用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的創(chuàng)新藥物專注達(dá) ® (鹽酸哌甲酯緩釋片)和用于治療精神分裂癥的創(chuàng)新藥物善思達(dá) ® (棕櫚酸帕利哌酮注射液),覆蓋了免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)與精神科學(xué),進(jìn)一步為患者提升創(chuàng)新藥品的可及性與可負(fù)擔(dān)性。

楊森中國(guó)總裁鄭磊女士表示 : "得益于醫(yī)保局的各項(xiàng)積極政策,楊森公司的創(chuàng)新產(chǎn)品在準(zhǔn)入醫(yī)保目錄后為更多患者和家庭帶來(lái)了健康裨益 。今年全新納入醫(yī)保的特諾雅 ®全球首個(gè)獲批的 IL-23抑制劑 ,可以幫助廣大的銀屑病患者更加從容、便捷地凈享每一天。作為一家深耕中國(guó)近四十年 的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),楊森公司一直緊密配合中國(guó)政府落實(shí)醫(yī)保相關(guān)政策 ,積極響應(yīng)國(guó)家深化醫(yī)療保障制度改革 ,幫助構(gòu)建多層次的醫(yī)療保障體系 。在未來(lái),我們將繼續(xù)以創(chuàng)新踐行對(duì)中國(guó)社會(huì)的承諾 ,助力實(shí)現(xiàn)中國(guó)人民對(duì)美好生活向往的愿景 ,幫助中國(guó)政府全面推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè) 。"

截至目前,在楊森中國(guó) 31 款已經(jīng)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品中,已有 30款藥物進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄, 覆蓋了腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)學(xué)、肺動(dòng)脈高壓,以及傳染病等中國(guó)醫(yī)療需求最迫切的治療領(lǐng)域。在配合中國(guó)政府推動(dòng)創(chuàng)新藥品準(zhǔn)入的同時(shí),楊森中國(guó)還致力于打造新的戰(zhàn)略合作關(guān)系 ,與行業(yè)伙伴共同攜手促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展,為中國(guó)人民的健康福祉貢獻(xiàn)力量。

附錄:

納入和續(xù)約國(guó)家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物及其適應(yīng)癥如下:

特諾雅 ® (古塞奇尤單抗注射液)成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄,適用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

善妥達(dá) ® (棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M)成功續(xù)約,適用于接受過(guò)善思達(dá)®(棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個(gè)月劑型))至少4個(gè)月充分治療的精神分裂癥患者。

億珂 ® (伊布替尼膠囊)成功續(xù)約,適應(yīng)癥包括:?jiǎn)嗡庍m用于既往至少接受過(guò)一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療;單藥適用于慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的治療;單藥適用于既往至少接受過(guò)一種治療的華氏巨球蛋白血癥患者的治療,或者不適合接受化學(xué)免疫治療的華氏巨球蛋白血癥患者的一線治療;聯(lián)用利妥昔單抗,適用于華氏巨球蛋白血癥患者的治療。

新增適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物及其新增適應(yīng)癥如下:

專注達(dá) ® (鹽酸哌甲酯緩釋片),適用于治療符合DSM-IV診斷標(biāo)準(zhǔn)的6-17歲注意缺陷多動(dòng)障礙兒童和青少年以及18-65歲注意缺陷多動(dòng)障礙成人。其中于2021年獲批的青少年及成人適應(yīng)癥被納入醫(yī)保支付范圍。

取消醫(yī)保支付限制的創(chuàng)新藥物及其適應(yīng)癥如下:

善思達(dá) ® (棕櫚酸帕利哌酮注射液),適用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。

關(guān)于楊森中國(guó)

作為首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)制藥企業(yè)之一,楊森自1985年在華成立以來(lái),始終致力于研發(fā)、引進(jìn)和生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品和創(chuàng)新健康解決方案,以滿足中國(guó)不斷增長(zhǎng)的醫(yī)藥衛(wèi)生需求。作為強(qiáng)生在華制藥子公司,楊森聚焦能夠?yàn)槿祟惤】祹?lái)巨大改變的六大疾病領(lǐng)域:腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、傳染病和疫苗、神經(jīng)科學(xué)、心血管與代謝以及肺動(dòng)脈高壓。

(新媒體責(zé)編:wa12)

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